PerspectivesVIDÉO : Optimisation de la consommation d’électricité et d’eau dans le secteur pharmaceutiqueAllen Koester et Cyle Graber de Salas O’Brien explorent le rôle crucial de l’eau dans la fabrication pharmaceutique et comment l’automatisation et la conception des procédés favorisent l’efficacité, la durabilité et la qualité.Lire la Suite
PerspectivesEfficacité énergétique et hydrique dans le secteur pharmaceutique : trouver un levier sans augmenter les risquesUn regard pratique sur la façon dont les organisations pharmaceutiques optimisent l’énergie et l’eau en se concentrant sur le risque, la valeur des processus et là où le changement est le plus sûr. Lire la Suite
PerspectivesLes jumeaux numériques en pharma : une façon plus sécuritaire de prendre des décisions opérationnellesLes jumeaux numériques permettent aux équipes pharmaceutiques de tester virtuellement les décisions opérationnelles avant leur mise en œuvre, évitant ainsi des erreurs coûteuses et comprimant les délais du projet.Lire la Suite
PerspectivesVIDÉO : Comprendre la commission, la qualification et la validation (CQV)Smarter CQV commence tôt. Jay Tarter, Mosh Morton et Tulsa Scott expliquent comment la planification basée sur les risques et les tests continus maintiennent les projets de santé et pharmaceutiques conformes et sur la bonne voie. Lire la Suite
PerspectivesFabrication continue dans l’industrie pharmaceutique : ce que les dirigeants d’usine doivent savoir avant de s’engagerLa fabrication continue offre rapidité et constance, mais elle change tout, de la validation aux utilitaires. Voici ce que les leaders doivent savoir. Lire la Suite
PerspectivesVIDÉO : Jumeaux numériques dans l’industrie pharmaceutiqueLes experts de Salas O’Brien, John Glenski, Julie Hoffherr, Josh Morton et Todd Plymale, expliquent comment les jumeaux numériques augmentent la vitesse de décision pharmaceutique, réduisent les risques et simplifient la fabrication.Lire la Suite
PerspectivesPlanification pour FDA PreCheck : ce que les clients doivent savoirLa FDA PreCheck introduit une voie proposée en deux phases pour accélérer la fabrication de médicaments aux États-Unis. Apprenez ce que cela signifie pour la conception, la conformité et la planification de projet. Lire la Suite
PerspectivesStratégies géothermiques pour la décarbonation des sites pharmaceutiques à forte intensité énergétiqueCe que les installations pharmaceutiques aux États-Unis et au Canada doivent savoir sur l’utilisation de stratégies géothermiques pour réduire les émissions, diminuer les coûts à long terme et soutenir les objectifs de durabilité des entreprises.Lire la Suite
PerspectivesLa crise du CQV : comment garder les horaires sur la bonne voie lorsque le temps n’est pas de votre côtéDans les projets de sciences de la vie, l’intégration précoce de CQV évite les retards coûteux en détectant les problèmes de validation avant qu’ils n’aient une incidence sur les calendriers ou la conformitéLire la Suite
PerspectivesDécarbonisation des installations de fabrication pharmaceutiqueLes sociétés pharmaceutiques accordent la priorité à la réduction de l’empreinte carbone dans le cadre de leurs objectifs de durabilité publique, mais la décarbonisation présente des défis uniques pour l’industrie. Cet article examine ces défis et propose des stratégies à fort impact pour les surmonter, aidant les entreprises à améliorer leur efficacité tout en atteignant leurs objectifs de durabilité. Lire la Suite
PerspectivesRegistres des risques pour la fabrication de produits pharmaceutiquesLa gestion proactive des risques peut prévenir les rappels coûteux, les problèmes juridiques et les dommages à la réputation de la marque pour la fabrication pharmaceutique. En mettant en œuvre des registres des risques efficaces, les sociétés pharmaceutiques peuvent protéger leurs résultats, maintenir la compétitivité du marché et répondre facilement à la conformité réglementaire. Lire la Suite
PerspectivesRobotique et fabrication aseptique dans les produits pharmaceutiquesDécouvrez comment la robotique et l’automatisation révolutionnent les processus de fabrication aseptique, aidant les fabricants pharmaceutiques à maintenir des normes élevées de sécurité et d’efficacité dans un marché de plus en plus compétitif.Lire la Suite
